浏览量： 发布时间：2019-09-27 编辑：365bet亚洲版体育在
经美国FDA批准。用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林和耐甲氧西林的菌株）和革兰氏阳性细菌（如链球菌和粪便链球菌（ABSSSI））引起的皮肤和皮肤结构的急性细菌感染。
每天200毫克/片，200毫克/支，口服和注射一次，连续200天，每次200毫克。
2014年6月20日下午，一种新的恶唑烷酮civextro（磷酸替唑利特）抗生素被批准用于治疗美国FDA金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林和甲氧基的菌株）和链球菌粪便链球菌的各种菌株。
这是继达芬斯（达巴万星，达巴万星）于5月23日获得批准之后，第二种新的FDA批准用于治疗ABSSSI感染的抗生素。
在国内市场，拜耳医药保健于2014年6月宣布进口用于注射的粉末注射针头。
Sivextro（俗称磷酸替佐唑酯，前身为TR-701）是由Cubist Pharmaceuticals Inc.开发的恶唑烷酮抗生素。
Sivextro是一种前药，可通过体内的磷酸酶转化为具有生物活性的替硝唑。
后者与细菌的50S核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成。
自美国FDA以来，至少有10种类似化合物已进入临床。Sivextro是辉瑞的利奈唑胺类抗生素，于2000年获得批准，是FDA批准的首个第二代恶唑烷酮抗生素。
与第一代产品利奈唑胺相比，Sivextro在体外对某些细菌具有2-8倍的抑制活性，并具有一些安全性改进。
联系人：谭轩15066687055
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