浏览量： 发布时间：2019-11-14 编辑：365bet足球开户
唐氏综合症的病因是胎儿21号染色体的三体问题，也称为21三体综合症。这意味着存在另一条染色体，导致另一条染色体。唐氏综合症患者。
唐氏综合症没有遗传问题。也就是说，父母双方的家庭都没有羽绒病患者。这并不意味着胎儿不太可能成为唐氏综合症的孩子，而患唐氏综合症的儿童的年龄会随着夫妻的年龄而增加。
下筛选分为早期下筛选和中期下筛选。
早期筛选
在怀孕的第13周和第13周进行了早期的垂降检测。该测试包括血液采样和NT测试。血清的早期检测是PAPP-a（妊娠血浆蛋白-a）和-hCG（无父母血清）.- hCG），并计算出胎儿唐氏综合症的风险。
计算早期发现跌倒的风险是一个非常复杂的问题，主要是孕妇的年龄，胎龄，血清hCG的MoM值，PAPP-A的MoM值和NT值
1）
年龄
显然，年龄越低，发生21三体症的风险越低。
随着年龄达到30岁的临界值，几种染色体疾病的风险开始增加，例如21三体，18三体和13三体。
但是，特纳综合征（另一常见的染色体异常）与孕妇的年龄无关。
2）
-hCG和PAPP-A
正常孕妇的-hCG水平随着妊娠开始降低，PAPP-A开始升高，但是由于个体降低和升高的速率存在差异，因此会出现高风险的假阳性。
在Tang的第一个结果中，较低的-hCG值更好，也就是说，较低的-hCG比率更好，因此，如果-hCGMoM值小于1，则早期检测
PAPP-A越高越好。PAPP-AMoM值大于1将有助于降低早期检测的风险值。
医学表明-hCGMoM水平接近2，因为21三体孕妇的-hCG血清水平远高于正常孕妇。
同时，其PAPP-A值低于正常孕妇。
换句话说，如果-hCGMoM非常接近2而PAPP-AMoM小于1，则需要担心三合会21问题。
对于其他染色体问题，前两个血清的特征是不同的。
如果-hCG和PAPP-A的水平都非常低，则18三体性和13三体性的风险很高。
-如果hCG水平正常（意味着MoM值约为1），但是PAPP-A很低（MoM值远低于1），则表明性染色体问题。
另一个染色体问题是三倍体问题（这是一种染色体疾病，通常每个染色体两对，每个染色体三个三倍体）。
三倍体分为雄性受精和雌性双受精。
由男人施肥的四倍体，其-hCG远高于正常值（MoM值远大于1），而PAPP-A MoM值略小于1。双受精女性三倍体-hCG和PAPP-AA均显着高于平均水平。
下表总结了血清结果。
